FDA-Apwouve O-Bano pou aplikasyon pou kontak manje
- Konplètman konfòme ak estanda FDA 21 CFR 177.2600, NSF61, ak WRAS.
- Fòmile pou fè ekstraksyon zewo, san odè, ak gou -net sele.
- Disponib nan klas VMQ, EPDM, FKM, NBR, ak FEP/PFA encapsulé.
- Precision koutim modle ak enspeksyon optik otomatik (AOI).
- Sere -seksyon transvèsal tolerans ki satisfè estanda AS568 ak ISO 3601.
- Ba konpresyon mete anba 15% pou lavi sèvis pwolonje.
- Lajè ranje fonksyònman tèmik ki soti nan -60 degre jiska +225 degre.
FDA -Apwouve O-Bano Deskripsyon Teknik ak Jeni Materyèl
Xiamen Jinshun Seling Technology Co., Ltd. fòmile ak presizyon -moule FDA-apwouve O-bag ki enjenyè espesyalman pou pwosesis manje kontak dirèk-, distribisyon bwason, fabrikasyon pharmaceutique, ak sistèm valv sanitè. Sèvi ak konpoze entèn melanje kawotchou ki sètifye nan FDA 21 CFR 177.2600, NSF61, ak kondisyon WRAS, pwosesis pwodiksyon nou yo asire pite chimik absoli ak zewo lesivaj, transfè gou, oswa kontaminasyon odè.
Nou kontwole chak etap nan fabrikasyon soti nan koub vulkanizasyon konpoze atravè analiz nan -kay rheometer nan gwo-kawoutchou silikon likid likid (LSR) ak bòdi konpresyon. Kapasite zouti nou yo reyalize liy separe kontwole (liy flash $\\le$ 0.05 mm) pou bese zòn pèlen bakteri, satisfè nòm strik konsepsyon ijyenik yo mande pa OEM mondyal yo. Kit li bay dimansyon estanda AS568, DIN 3771, ak ISO 3601 oswa konpozan elastomerik koutim modle ki soti nan dosye CAD kliyan yo, Jinshun bay konsistans duromèt pakèt -a-pakèt ak entegrite sele serye kont CIP agresif (Pwòp-nan{11} ak SIP) (Esterilizasyon-nan-plas) medya yo.
Espesifikasyon teknik ak paramèt materyèl
| Paramèt Jeni | FDA Silicone (VMQ) | FDA EPDM | FDA Viton (FKM) | FDA Nitril (NBR) | Encapsulé (FEP/FKM) |
| Tanperati travay. Range | -60 degre a +225 degre | -45 degre a +150 degre | -15 degre a +200 degre | -35 degre a +110 degre | -20 degre a +205 degre |
| Diromètr Range | 30 a 80 Shore A | 40 a 90 Shore A | 50 a 90 Shore A | 40 a 90 Shore A | Nwayo depandan |
| Fòs rupture | $\\ge$ 7.5 MPa | $\\ge$ 11.0 MPa | $\\ge$ 12.5 MPa | $\\ge$ 12.0 MPa | $\\ge$ 15.0 MPa |
| Konpresyon Set | $\\le$ 15% (175 degre, 22h) | $\\le$ 18% (125 degre, 22h) | $\\le$ 12% (200 degre, 22h) | $\\le$ 20% (100 degre, 22h) | Kenbe memwa debaz |
| Rezistans medya kle | Chalè sèk, ozòn, UV, likid frèt | Dlo cho, vapè, CIP asid/alkali | Lwil, gaz, solvang òganik | Grès bèt, lwil legim, grès | Broad inertness chimik |
| Estanda Prensipal yo | FDA 21 CFR 177.2600, WRAS, NSF61 | FDA 21 CFR 177.2600, NSF61, WRAS | FDA 21 CFR 177.2600 | FDA 21 CFR 177.2600 | FDA 21 CFR 177.1550 / 177.2600 |
| Tolerans dimansyon | ISO 3601-1 Klas A / AS568 | ISO 3601-1 Klas A / AS568 | ISO 3601-1 Klas A / AS568 | ISO 3601-1 Klas A / AS568 | AS568 estanda |
Kontwòl Kalite ak Estanda Tès
- Otomatik enspeksyon optik (AOI):100% plen-machin klasman vizyon sifas verifye dyamèt ekstèn, dyamèt enteryè, konsistans-seksyon transvèsal, epi tcheke pou domaj sifas oswa pwojeksyon liy flash ki depase limit strik.
- Trasabilite pakèt konpoze ak reoloji:Chak masterbatch sibi tès moving die rheometer (MDR) pou fèmen nan karakteristik vulkanizasyon, dite, ak gravite espesifik. Sètifika analiz (COA) yo bay chak lot livrezon.
- Tès èkstraksyon ak migrasyon:Verifikasyon ekstraksyon fizik ak chimik asire konfòmite ak limit ekstraksyon FDA nan dlo distile ak n-hexane.
- Konpresyon Set & Aging Labs:Aje tèmik akselere ak tès konpresyon alontèm -(selon ASTM D395 Metòd B) garanti rezistans sele anba estrès mekanik kontinyèl.
Senaryo Aplikasyon tipik
- Bwason Komèsyal ak Pwosesis Letye:Lojman ponp sanitè, sele homogenizer, pasteurizasyon tèmik bouk, ak konektè tib.
- Preparasyon Manje ak OEM aparèy:Chodyèr komèsyal pou machin espresso, cuisinier vapè, blenndè, ak sele arbr kondwi prosesè manje.
- Filtrasyon dlo ak tiyo sanitè:Sistèm rezidansyèl osmoz inverse (RO), adousisan dlo komèsyal, wobinèt disk seramik, ak anpeche rflu.
- Ekipman famasetik ak byomedikal:Manifoul transfè likid, ponp dòz, kouvèti veso asye pur, ak liy ranpli ki mande esterilizasyon vapè.
FAQ
K: Ki konpoze elastomerik ki ofri pi bon pèfòmans pou sik esterilizasyon vapè wo -tanperati (SIP) nan liy manje?
A:Konpoze oksijene -geri EPDM espesyalman fòmile bay rezistans siperyè kontinyèl vapè satire jiska +150 degre (+302 degre F) ak lavaj chimik CIP, depase estanda silikon ak elastomè fluorokarbon yo lè yo anpeche degradasyon zo rèl do polymère ak anfle volumetris.
K: Ki jan Xiamen Jinshun kontwole liy o-bag mwazi yo pou anpeche kontaminasyon bakteri nan aplikasyon pou manje-?
A:Nou itilize moule asye presizyon CNC-masinen ak siyon debòde enjenyè ak gwo-pren vakyòm bòdi. Makonnen ak otomatik kryogenic deflashing, pwosesis nou an kenbe liy separasyon flash wotè pi ba pase 0.05 mm, anpeche retansyon mikwo-òganis sou jwenti a sele.
K: Èske ou ka bay pakèt-dokimantasyon espesifik ki verifye konfòmite ak estanda FDA 21 CFR 177.2600 ak NSF61?
A:Wi. Chak pwodiksyon gen ladan yon Sètifika Analiz (COA) ki detaye duromèt, fòs rupture, elongasyon nan repo, ak gravite espesifik. Yo bay rapò tès fòmèl twazyèm pati SGS oswa TÜV pou konfòmite FDA ak NSF61 ak premye echantiyon apwobasyon yo.
Soumèt desen jeni 2D ou yo (PDF/DWG) oswa dosye CAD 3D (STEP/IGS) ansanm ak espesifikasyon medya, tèmik, ak duromètr ou yo. Enjenyè materyèl Xiamen Jinshun yo pral revize kondisyon aplikasyon w lan, fè yon analiz DFM, epi bay yon sitasyon komèsyal detaye ak echantiyon pwototip nan lespas 24 èdtan.
Baj popilè: FDA apwouve O bag, FDA klas O bag, FDA O bag, manje klas O bag, FDA Silicone O bag, FDA kawotchou sele, Custom O -bag, FDA Konfòme Joint kawotchou, Silikon O bag manifakti
